管理层和投资者可以参考这些财务指标 ,药明业务业龙开发和生产企业(CRDMO),合联集团完成超2,年上
凌大塘站附近轮滑团购群300个生物偶联药物分子早期研究,我们持续扩大客户基础
,半年短期银行存款利息及定期存款利息)及借款利息支出(作为非经营项目)后,财报在剔除股份支付费用
、强劲本集团经调整净利润(含利息收入和支出)同比增长50.1%
,增长而是高质固行基于本公司的信念、APC和双载荷ADC)正在使用我们的量盈利持WuXiDARx™技术
。高质量和赋能客户成功的续巩坚定承诺。APC(抗体-多肽偶联物)、头地至9.75亿元人民币;毛利率达36.1%
- 经调整净利润(不含利息收入和支出)同比增长69.6%,药明业务业龙满足全球客户多元化的合联开发需求 。探索创新疗法
,年上重点探索双抗ADC、半年公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术
,集团iCMC项目总数达225个
,连接子/载荷连接子 、依托全球团队的卓越执行力和敏捷创新力 ,集团坚持高标准的执行力
,利息收入(包括银行余额利息、
凌大塘站附近轮滑团购群其中包括16次欧盟质量受权人(欧盟 QP)审计。
- 营业收入同比增长62.2%,
凭借自有技术组合、药明合联专有的X-LinC接头技术通过替代传统的马来酰亚胺接头,为我们的客户和所有利益相关方创造可持续价值, 我们的前瞻性陈述可能会面临各种风险,旨在打造稳定性、AOC
、ACC(抗体-螯合剂偶联物)等。2025年上半年新增64家客户
- 综合CMC(iCMC)项目总数达225个 ,集团已累计通过全球客户超过160次GMP审计,这不仅体现了药明合联端到端一站式服务的独特优势,至7.46亿元人民币 。深厚的专业知识及与第三方的技术合作
,因为它们消除了我们认为不能反映我们业务表现的若干异常和非经常性项目的影响。本集团毛利同比增长82.2%,关于药明合联
药明合联生物技术有限公司 (股票代码:2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、您不应将调整后的数据视为独立的业绩,归属于集团所有者的经调整净利润
。但需明确的是
,这些均体现了集团在推动客户战略发展方面的强大赋能,联接健康梦'的愿景
,我们强烈提醒您,"
财务亮点
- 营业收入: 2025年上半年,这些非国际财务报告准则财务指标的列报不应被单独考虑或替代根据国际财务报告准则编制和列报的财务信息
。DP5制剂车间目前正在建设中并计划于2027年实现GMP放行
。临床前到商业化生产的一站式服务
,业务精益运营
- 在业务快速增长及产能扩张的推动下,可显著提升血浆稳定性 ,实现了全球客户订单交付100%的成功率 。这些陈述并非历史事实,管理层所作出的假设和目前掌握的信息对未来事件的预测。深化精益运营体系,更彰显了我们对创新 、本报告使用的经调整的财务指标有助于理解和评估基本业务表现和运营趋势,
关键财务指标
(截至6月30日的六个月数据)
关键财务指标 (单位:人民币百万元) | 2025年 上半年 | 2024年 上半年 | YoY% |
营业收入 | 2,700.9 | 1,665.2 | 62.2 % |
毛利 毛利率(%) | 975.2 36.1% | 535.3 32.1% | 82.2 % |
经调整净利润(不含利息收入和支出) 利润率 (%) | 732.6 27.1% | 432.0 25.9% | 69.6 % |
经调整净利润(含利息收入和支出) 利润率 (%) | 800.8 29.6% | 533.6 32.0% | 50.1 % |
净利润 利润率 (%) | 745.7 27.6% | 488.2 29.3% | 52.7 % |
-***-
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含某些"前瞻性陈述",
技术平台赋能创新引擎,请查询
:www.wuxixdc.com
联系方式
投资者关系:wuxixdc.ir@wuxibiologics.com
媒体问询 :wuxixdc_pr@wuxibiologics.com
业务发展:wuxixdc_info@wuxibiologics.com
集团在生物偶联药物创新方面持续保持领先地位 ,赋能客户开展多样化的研发活动,值得一提的是 ,而且 ,至27.01亿元人民币
。偶联技术——专有的WuXiDARx™技术旨在提升ADC药物的均一性以及在临床验证的偶联位点上提供灵活的药物抗体比(DAR值)选择以满足客户需求
。以下简称"药明合联"或"集团")欣然公布其2025年上半年业绩(以下简称"报告期")。[1] 指统计那些使用第三方CDMO进行生产的客户
,2025年上半年新签37个iCMC项目- 未完成订单总额增至13.29亿美元, 载荷连接子技术——集团正着力推进自主开发的喜树碱类(CPT)有效载荷与亲水性连接子技术,更多信息 ,这一增长主要源于:(i) 集团整体运营和生产效率的提升;(ii) 进一步提升产线的产能利用率;(iii) 抗体及偶联原液产线BCM2 L2的快速产能爬坡 。集团在2025年上半年完成了4个PPQ阶段的组分生产执行工作。预计将于2026年上半年实现GMP放行 。我们将继续秉承‘偶合天下药,赋能客户探索创新前沿生物偶联药物
,75%的被收购企业为本集团客户;2025年1-7月
,较2024年上半年提升1.2个百分点。APC等前沿领域 。至8.01亿元人民币;经调整净利润率(含利息收入和支出)达 29.6% - 净利润同比增长52.7%,以及加速客户成长
、净利润率达27.6% 。在前沿技术领域加大战略投入,在评估我们的财务绩效时
,集团已成功获得11个PPQ(工艺验证)项目及1个商业化阶段项目 。累计客户数达563家。满足客户多样化研发需求客户和项目亮点 - 通过积极赋能合作伙伴,2025年上半年,更为公司未来可持续发展奠定了坚实的基础 。
产能加速扩张, 经调整净利润(含利息收入和支出)及其利润率 :2025年上半年,毛利率达36.1%
,带动其市场份额提升;(iii) 集团项目向后期阶段的稳步推进
。深化具有变革性的全球合作伙伴关系的卓越能力
。赋能全球合作伙伴突破治疗边界
、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产
。亲水性及耐受性更优的ADC
。 尽管本集团相信我们的预测是合理的,满足客户多样化的研发需求。截至报告期末,最新自主开发的载荷连接子技术WuXiTecan-1和WuXiTecan-2,其中2025年上半年新签iCMC项目37个,为生产质量保驾护航。将,至7.33亿元人民币;经调整净利润率(不含利息收入和支出)提高至27.1%
,2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家与我们建立了合作关系,值得关注的是,报告期内
,本新闻稿中的前瞻性陈述仅以截至其作出当日为准,集团全职员工总数同比增加51.7%
,否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。也不应将其视为国际财务报告准则下业绩的替代
,随着2025年7月DP3制剂车间完成GMP放行,技术平台迭代与产能布局均取得里程碑式进展 。以引领者姿态开拓生物偶联药物发展的新纪元 。类型涵盖:双抗ADC、本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物(XDC)项目。这一战略成果既验证了我们对行业前沿的精准把握,无锡基地进一步提升了其一体化生产能力
。集团致力于引领生物偶联药行业发展 ,这一增长主要得益于 :(i) 全球抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展,经调整财务指标(非国际财务报告准则指标) 本集团将"归属于集团所有者的经调整净利润(不含利息收入和支出)"定义为:以国际财务报告准则(IFRS)指标下归属于集团所有者的净利润为基础
,较2024年上半年提升4.0个百分点。至7.33亿元人民币;经调整净利润率(不含利息收入和支出)达27.1% - 经调整净利润(含利息收入和支出)同比增长 50.1%
,致力于高质量执行、我们的客户贡献了超过75%[1]的交易总金额。本集团净利润同比增长52.7%,推动了客户数量及项目数量的增加;(ii) 集团作为领先的ADC CRDMO服务提供商的稳固地位,同比增长57.9% - 无锡基地DP3制剂车间完成GMP放行,至9.75亿元人民币 ,双载荷ADC
、依赖任何前瞻性陈述都会带来已知和未知的风险和不确定性。载荷-连接子技术及丰富的生物偶联药物开发经验,助力新一代ADC研发,股票代码 :2268.HK
, 净利润及净利润率:2025年上半年,综合型XDC项目数量提升至24个 。达到2,270人
。本集团经调整净利润(不含利息收入和支出)同比增长69.6%,我们能否按时扩大服务范围以及我们能否保护客户的知识产权。其本身不具备自有生产能力 |

- 新签署的37个iCMC项目展现了高度差异化的靶点选择与创新技术路径,截至报告期末,以标志性的‘药明速度'推动项目签约数量增长创历史新高 ,展望未来,涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、DAC(降解抗体偶联物) 、在小鼠及猴的模型中已展现出优异的疗效和安全性特征。从而潜在提升ADC稳定性和拓展治疗窗口。
- 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局(FDA)
、扣除作为非现金项目的股份支付费用后的结果。跟随并赢得分子"战略持续推动项目快速成长。 我们认为
,报告期内,此处包含的所有前瞻性陈述均以本节中的警示性陈述为准。欧洲药品管理局(EMA)及中国国家药品监督管理局(NMPA)制定的药品生产质量管理规范(GMP)
。并正式进入设备及设施调试和验证阶段,产能持续加速扩张。或与其他公司报告或预测的业绩相比
。我们的前瞻性陈述可能会被证明是不正确的。DAC
、
- 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系 ,
- 2025年1-7月ADC并购交易中
,专注抗体偶联药物(ADC)及其他生物偶联药物从早期研发、目前越来越多的新型偶联药物(AOC、综合型ADC项目增至201个,并计划于2026年上半年实现GMP放行
- 持续投资前沿技术,客户基础进一步扩大,抗体及偶联原液生产线BCM2 L2自2024年11月启用以来
,
